A enxaqueca hemiplégica (HM) é uma variante rara de enxaqueca com aura caracterizada pela presença de fraqueza motora durante a aura. A enxaqueca hemiplégica tem duas formas principais dependendo da história familiar: doentes com pelo menos um familiar em primeiro ou segundo grau que tenham aura incluindo fraqueza muscular, têm enxaqueca hemiplégica familiar (FHM); doentes sem tal história familiar têm enxaqueca hemiplégica esporádica (SHM).

Este exame analisa os genes: ALDH7A1, ATP1A2, ATP1A3, CACNA1A, CACNB4, CDKL5, FOLR1, GAMTNM, KCNA1, KCNQ2, NOTCH3, PCDH19, PHGDH, PNKD, PNPO, POLG, PPT1, PRRT2, SCN1A, SLC1A3, SLC2A1, STXBP1