Os autoanticorpos anti-fator intermediário da transcrição 1 (anti-TIF1-gama) estão envolvidos na regeneração celular, apoptose e imunidade inata. Altos níveis de TIF1-gama são encontrados nos núcleos das miofibras em regeneração e estão associados à dermatomiosite (DM). Em pacientes com mais de 40 anos de idade, esta elevação está fortemente associada ao câncer.
Portanto, é útil tanto para o diagnóstico quanto para a estratificação do risco de câncer.
A função do autoantígeno, TIF1-gama pode fornecer informações sobre o mecanismo por trás dessa associação. TIF1-gama é uma proteína ubiquamente presente envolvida em várias vias biológicas, incluindo a sinalização de TGF-beta (fator de transformação do crescimento beta). No câncer, pode atuar como supressor ou promotor de tumor, dependendo do contexto celular e do estágio do câncer.
Desta forma, fornece informações fisiopatológicas, ligando os autoanticorpos anti-TIF1-gama à resposta antitumoral e aos danos musculares e cutâneos. A expressão de TIF1-gama está aumentada no tecido muscular e cutâneo de pacientes com DM. Mutações ou perda de heterozigosidade em alelos TIF1-gama em tecido maligno podem resultar na expressão de neoantígenos específicos do tumor, estimulando a produção de autoanticorpos. Os autoanticorpos recém-formados têm a hipótese de apresentar reação cruzada com antígenos no músculo e na pele, levando ao desenvolvimento do DM.
Os autoanticorpos anti-TIF1-gama devem servir de alerta para um potencial autoantígeno tumoral e para a possibilidade de um câncer subjacente, associando autoanticorpos anti-TIF1-gama à resposta antitumoral e aos danos musculares e cutâneos.