INSTRUÇÕES DE PREPARO

OS EXAMES DE BIOLOGIA MOLECULAR DEVEM SER ACONDICIONADOS EM BOLSAS ROXAS, que são disponibilizadas pelo DB e possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e melhoria na estabilidade das amostras.
 Solicita-se obrigatoriamente o envio do pedido médico e do formulário RQ 0697 - QUESTIONÁRIO EXAMES GENÉTICOS. A falta de documentação pode gerar atrasos na liberação dos resultados.
 

A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é a doença mieloproliferativa mais comum. A LMC caracteriza-se pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph), que resulta da fusão de parte do oncogene ABL no cromossomo 9 com o gene BCR no cromossomo 22. Esta fusão é denominada translocação BCR/ABL (p190 e p210) ou translocação t(9;22). A presença desta translocação constitui o principal marcador citogenético da Leucemia Mielóide Crônica podendo estar presente também nas desordens mieloproliferativas e menos comumente nas síndromes mielodisplásicas. Pode também ser visto na Leucemia Linfóide Aguda e raramente na Leucemia Mielóide Aguda. A perda do cromossomo Philadelphia pós-tratamento é um indício de remissão da doença.