Este painel analisa os principais genes associados a quadros de trombose de origem genética, incluindo Fator V (Leiden e outros), Deficiência da Protrombina, Deficiência de Anti-Trombina III, Deficiência de Proteína C; Deficiência de Proteína S e Púrpura Trombocitopênica Trombótica.

Este estudo realiza o sequenciamento completo dos genes  F2, F5, PROC, PROS1, SERPINC1, CBS e ADAMTS13.

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