A Sindrome de Ehlers-Danlos (EDS) é o nome dado ao grupo de 10 diferentes doenças herdadas, sendo que todas envolvem um defeito genético na síntese e estrutura do colágeno e tecido conectivo. A EDS afeta a pele, articulação e vasos sanguíneos. Essa síndrome é clinicamente heterogênea, pois a anormalidade no colágeno é diferente em cada tipo. A cutis laxa (CL) é uma doença do tecido conjuntivo adquirida ou hereditária caracterizada por pele enrugada redundante e flácida inelástica associada a anomalias esqueléticas e do desenvolvimento e, em alguns casos, com envolvimento sistémico grave. Este exame sequencia 34 genes envolvidos em doenças do tecido conjuntivo que causam hiperelasticidade.... >Genes analisados: ADAMTS2 AEBP1 ALDH18A1 ATP6V0A2 ATP6V1A ATP6V1E1 ATP7A B3GALT6 B3GAT3 B4GALT7 CHST14 COL1A1 COL1A2 COL3A1 COL5A1 COL5A2 EFEMP2 ELN FBLN5 FKBP14 FLNA GORAB GZF1 HRAS KIF22 LTBP4 PIK3R1 PLOD1 PPP1CB PYCR1 RIN2 SLC2A10 SLC39A13 TNXB

Solicita-se obrigatoriamente o envio do pedido médico e termo de consentimento genético.