A ocorrência de vários casos de câncer em uma única família pode estar relacionada a alterações (mutações) que aumentam o risco de desenvolvimento de patologias. Atualmente já são conhecidos vários genes que, quando alterados, aumentam o risco de desenvolvimento de câncer de mama, ovário, cólon, próstata e pele (melanoma), bem como uma variedade de tumores raros. Estima-se que de 5% a 10% dos tumores malignos sejam de origem hereditária. Este estudo avalia os genes: ATM BRCA1 BRCA2 APC CDH1 CHEK2 MLH1 MSH2 MSH6 PALB2 PMS2 PTEN PRSS1 CDKN2A STK11 TP53.

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