Perdas fetais (abortamentos espontâneos) são eventos frequentes pois ocorrem em cerca de 15% das gravidezes. Sabemos hoje que na maioria das vezes as causas são genéticas, especificamente anomalias cromossômicas, que são vistas em cerca 60-70% dos casos. Este exame consiste da técnica de CGH-Array,  que permite estudar todo o genoma humano de uma só vez, identificando ganhos (duplicações) e perdas (deleções) de segmentos cromossômicos, deleções e duplicações afetando  genes  sabidamente  associados  a  doenças  genéticas e áreas de perda de heterozigosidade maiores causadas por dissomia unipariental.

Solicita-se obrigatoriamente o envio do pedido médico, histórico clínico e formulários.