INSTRUÇÕES DE PREPARO

Não é necessário jejum ou cuidados especiais.
 

As mutações somáticas no gene CALR são detectadas no sangue periférico em ~ 65-85% da trombocitemia essencial (TE) e mielofibrose primária (PMF) dos pacientes que são negativos para a mutação em JAK2 e MPL. A análise molecular destes três genes permite que estes marcadores de doença sejam identificados em > 90% dos pacientes da MPN, ajudando a classificar a doença e diferenciando-a de um processo reagente. As mutações em CALR também possuem um valor prognóstico já que estão associadas a uma maior sobrevida e um menor número de eventos trombóticos quando comparados às mutações do JAK2.

**ATENÇÃO**
Solicita-se obrigatoriamente o pedido médico e formulário.