A doença autoimune inflamatória Neuromielite Óptica (NMO, encefalomielite opticospinal, Síndrome de Devic) é uma forma rara do grupo de doenças desmielinizantes adquirida do sistema nervoso central (CNS) com degradação do invólucro isolante, de pelo menos um nervo óptico (neurite óptica nervi) ao mesmo tempo ou em alguns meses depois a medula espinhal (mielites).
A detecção de anticorpos anti-aquaporina 4 serve para diferenciar a neuromielite óptica (NMO) da Esclerose Múltipla (EM), principalmente nos pacientes em fases precoces, que apresentaram um único ataque de mielite longitudinal extensa e que provavelmente vão evoluir para a NMO clássica. O anti-Aquaporina 4 tem 80% de positividade na NMO de Devic e menos de 10% na EM.