A Síndrome Antissintetase (SAS) é uma miopatia crônica e idiopática rara, uma doença autoimune sistêmica caracterizada por miosite, doença pulmonar intersticial, artralgia, artrite, "mãos de mecânico" (espessamento da queratina na epiderme, descamação e fissuras nos dedos) , febre e fenômeno de Raynaud (vasoespasmos associados a palidez, seguido por cianose e rubor nos dedos das mãos e nos pés). Normalmente, a miosite ocorre antes ou concomitantemente com o acometimento pulmonar, que constitui a principal causa de mortalidade dentro da SAS.
O diagnóstico é feito através da detecção de anticorpos anti-sintetase, especialmente o anti-Jo-1, que está relacionado com as formas mais graves da doença.